Automatisieren Sie wiederkehrende Aufgaben und entlasten Sie Ihre Mitarbeiter mit einem vollautomatischen und kollaborativen Roboterarbeitsplatz für das Tub Handling.
Automatisiertes
Warum sollten Sie sich für die ESSERT Tub Handling Automatisierungslösung entscheiden?
Unsere Tub Handling Lösungen sind auf Präzision und Effizienz ausgelegt und gewährleisten, dass jeder einzelne Tub mit Sorgfalt und Genauigkeit bewegt wird. Dies reduziert das Fehlerrisiko und erhöht die Gesamtproduktivität.
Führende CDMOs und Pharmaunternehmen wie VETTER Pharma verlassen sich täglich auf unsere Automatisierungslösung.
Ihre Vorteile
Unsere Tub Handling Lösungen sind mit den neuesten Technologien in den Bereichen Automatisierung und Robotik ausgestattet, um überragende Leistungen zu erzielen. Von intelligenten Sensoren bis hin zum automatischen Sortieren und Stapeln – unsere Systeme sind darauf ausgelegt, Ihre Produktionskapazitäten zu verbessern.
Video: Tub Handling
Sie benötigen weitere Informationen?
Füllen Sie das Formular aus und Sie werden direkt zu unserem Tub Handling Flyer weitergeleitet. Dort finden Sie weitere Informationen und Konfigurationsmöglichkeiten.
Nutzen Sie den ESSERT Vorteil
Transformieren Sie Ihren Fertigungsprozess mit ESSERTs Lösungen für das Tub Handling. Unser Streben nach Innovation, Qualität und Kundenzufriedenheit macht uns zu einem der führenden Unternehmen der Branche.
Kontaktieren Sie uns noch heute, um mehr darüber zu erfahren, wie wir Ihnen helfen können, Ihre Produktionskette zu optimieren und effizienter zu gestalten.
Kunden
Echte Unternehmen,
reale Ergebnisse.
Aufgrund des hohen Automatisierungsgrades kann mit einem Tub-Handling-Modul die Anzahl der Mitarbeiter auf 1 reduziert werden. Dadurch amortisiert sich das System bereits nach 1,2 Jahren.
Arno Schroff
Abteilungsleiter für Anlagen- und Standortentwicklung bei Vetter
GMP und GAMP Services.
Wir bieten umfassende Dokumentation, Validierung und Qualifizierung nach GMP- und GAMP-Richtlinien.
Unsere Dienstleistungen umfassen Rückverfolgbarkeitsmatrix, Risikoanalyse, Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse (FMEA), Konstruktionsdokumentation, Qualifizierung, CE-Konformitätsbewertung, Prüfprotokolle, Änderungskontrolle, Schulungsdokumentation, interne Audits, Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Abweichungsmanagement und Datenintegrität, um die vollständige Einhaltung der Vorschriften und die Kundenzufriedenheit zu gewährleisten.
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Mit der Fertigungswelt, die sich zunehmend auf personalisierte Produkte und einzigartige Marktsegmente zubewegt, gewinnt LVM (Low-Volume-Manufacturing) deutlich an Bedeutung. Branchen von Elektronik bis Life Sciences haben sich für LVM entschieden, um ihre einzigartige Kundschaft erfolgreich zu bedienen.
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